Les petites croix de nicolbrod39...et le Tricot d'Art !

Quelques explications...

1 Septembre 2017 , Rédigé par nicolbrod39 Publié dans #Divers

Mon blog n’est pas 1 bulletin de santé ! et j'évite le plus possible d'en parler !

c'est juste pour expliquer...

 

je suis sous thérapie ciblée depuis bientôt 6 ans,

mais les médecins n’ont pas de recul sur l’espérance de vie des patients,

au-delà de 4 ou 5 ans de ce traitement....

Mes effets indésirables, qu'ils découvrent au fur et à mesure,

et les traitements pour y remédier,

 relèvent donc du domaine de l’inconnu, de même que mon avenir.…

c’est ce qui est angoissant !

 

quels seront les prochains effets indésirables ? ils ne savent pas !

* diminuer le traitement si ces effets indésirables deviennent trop lourds ? c'est une solution !

* arrêter le traitement, puisque les scanners sont bons ?

mais diminuer; ou arrêter, cette thérapie ciblée... à quel risque ??? 

c'est aussi l'inconnu, et je n'ai pas eu de réponse de la part de "ma spécialiste", hier ! 

 

Un de nos fils est venu à midi,

il me dit que, même si dans l'état actuel des choses je servais de cobaye pour cette thérapie,

cela fait avancer la Science et aidera, en même temps que moi, d'autres malades... 

 

bien sûr, vu comme cela... 

 

 

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L
Tu es très courageuse, tu es une battante,
Je pense à toi et je t'embrasse très fort
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C
Tu es vraiment très courageuse, je suis très impressionnée. Je pense fort à toi.
Bisous, Céline.
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K
tu es bien courageuse et si ce traitement te convient c'est un bienfait pour ta sante et celles de beaucoup d'autres qui pourront l'avoir aussi
ton fils est bien sage et je te souhaite que les effets indesirables ne seront pas trop importants
bonne journée bisouilles
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C
Nicole, je pense bien à toi, repose toi ♥
Bon week end, je t'embrasse
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V
Je pense bien fort à toi, et te souhaite beaucoup de courage.
Un combat de tous les jours, pas toujours facile à vivre.
Bisous bisous
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M
je pense à toi très fort Nicole, et te souhaite beaucoup de courage
bisous
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T
plein de courage dans ton combat. Bisous
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S
c'est facile de donner des conseils mais nettement moins à vivre... même si c'est pour faire avancer la science !!!
bisous à vous deux et bon courage.
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L
pas facile mais comment on réagirai à ta place ??
bon courage amitiés
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T
Je me joins à tous ces témoignages d'amitiés ,Bises
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N
Il faut que tu gardes le moral. Je t'envoie plein de courages.
Bisous
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S
Bon ben il faut avancer alors....bon courage
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C
Ce n'est jamais facile de se dévoiler mais ça nous aide à mieux te comprendre et peut-être que cela te fait du bien aussi d'en parler.
Dans un sens ton fiston n'a pas vraiment tord mais c'est quand même difficile à entendre surtout venant d'un proche
Bon courage ! Bisous, bisous
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C
coucou ma mère a vaincu plusieurs cancers depuis vingt ans ; dès le départ elle a pris le parti de se dire :" je les suis, c'est leur métier " sauf l'an dernier où le stomato voulait lui couper la langue, lors de son dernier cancer ; elle a préféré les rayons ; avec raison d'après les examens ; mais elle a toujours voulu vivre normalement ;
ton souci bien sûr c'est que les doc ne savent plus trop quoi faire dans ton cas puisque apparemment ça va mieux ; et ça c'est très angoissant ; tu es une pionnière :) ton fils a raison, ton cas sera sans doute une référence, de réussite ;
bon courage; bisous
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R
Bon courage !
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M
A l'évidence c'est difficile pour toi , pour ta famille et pour les medecins
Reste qu'il faut vivre avec tous les désagréments et les problèmes de cette maladie et la , c'est toi qui doit subir
J'espere que parler sur le blog aide un peu pour soulager les angoisses
Et l'amitie meme virtuelle est importante pour toi
Je t embrasse super fort
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M
Bon courage sur ce chemin difficile. Merci pour votre blog si agréable et varié.
Bises avec toutes mes pensées bien amicales. Marie Agnès
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J
Nous ne pouvons que faire confiance à la médecine. Je fais partie des personnes traitées au Levothyrox et nous n'avons pas d'autre medicament. Que faire ? Courage. Bises et toute mon amitié.
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B
Ce n'est pas facile pour toi de te "dévoiler" ainsi, la médecine n'est pas une science qui peut garantir l'avenir.alors garde espoir et ton blog peut être une façon de te soutenir dans ton combat.
Je pense bien fort à toi .je t'embrasse
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M
On connaît votre grande pudeur, merci de faire confiance à vos amies virtuelles. Bien sûr que l'on compatit d'autant plus que l'on sait, mais les ondes positives aident aussi et si on ne sait ce que sera demain, l'espérance doit être présente.
De tout cœur avec vous. Je trouve que dire les "choses" soulage, on tricote une chaine d'espoir. Je vous embrasse.
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C
Courage et surtout tient bon, la médecine devient de plus en plus à la pointe, profites de la vie et surtout vit normalement - ton courage va t'aider et surtout hauts les cœurs. Bisous
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C
L'avenir n'appartient à personne, il faut garder espoir malgré tout et ne pas trop se poser de questions.
Courage à toi Nicole, et nous savons toutes que tu en as beaucoup.
Gros bisous
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M
Je pense très fort à toi, Nicole. Je t'embrasse bien fort
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M
Courage et espoir. Je t'embrasse.
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F
courage et force!
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M
bon courage, c 'est vrai ils ont besoin de cobaye mais à quel prix.
les jeunes n 'ont pas la meme façon de voir les choses que nous
monique la bretonne
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A
Je t'emmbrasse ! plein de courage!! mais visiblement tu n'en manques pas!! amicalement annie
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V
Quelle force et quel espoir tu donnes à tous touchés ou non par cette sale maladie Merci pour ton courage
Et reçois ce message d'amitié !!
Bisous
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M
Bon courage. Je pense à toi dans mes prières.
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